黄茂问：“咱们现在做的项目，用得着这样子吗？”
    他其实是想问划得来吗？
    杨锐心说：这是诺贝尔奖，28万美元，也就是刚开始投入。
    算了一下自己的存款，一年多的分红加上捷利康海外工厂的额外收益，七扣八扣以后，杨锐手里还有400万美元以上，这让杨锐稍有些底气的道：“大项目做成什么样先不说，这个DNA合成仪送过来，咱们至少能以此为基础写几篇论文吧，不算亏。”
    “几篇论文三十万美元，也挺贵了。”黄茂叹口气，道：“还好老外有钱，得，咱们就先花着吧。”
    杨锐被他说的直翻眼皮，心里也是有些发凉。这还是刚开始呢，等于是项目的前奏，百分之八的资金就出去了，也确实是有些危险的。
    科研有点像是做生意，又比做生意难，两者都很在乎资金链，但生意做到一半，资金链紧张了，可以抵押，可以贷款。科研想弄点抵押品就难了，美国倒是有专门做生物公司的风险投资公司，但人家要的是股份，开价也高，不能说是趁火打劫，可就价钱来说，与趁火打劫也差不多了。另一方面，科研的时效性强，做生意的谈借款谈股份，谈一两个月的都属正常，做科研的延迟一两个月，却很难说结果了，因此而血本无归的都有可能。
    如果能等等，杨锐还是想再等等的，这样能多积攒一个季度的分红，起码就要多小一百万美元，可惜时间不等人，杨锐只好指望最近一半年，辅酶Q10的销售能给力点。
    ……
    第578章 改进
    用于生产寡聚核苷酸的DNA合成仪几天内就从天津港送了过来。
    杨锐也是确定了这些基础设备到货，才开始正式进行PCR的项目。
    与幸福的穆里斯不一样，杨锐第一不是白人，第二不是美国人，第三不属于发达国家的知名研究机构成员，第四没有欧美知名学院的教育背景，第五没有大公司或机构背景，第六年纪过轻。
    在这样的情况下，杨锐要拿诺贝尔奖，首先就要有成果过硬。
    PCR的成果自然是非常强的，但对诺贝尔奖来说，没有最强只有更强。
    其次，杨锐还得小心翼翼，步步为营。
    科研上的小心翼翼步步为营，并不是对成果进行多方验证。多方验证，自然有其他学者去给你做这些事，重复试验所以能发表论文，就是因为重复实验是具有一定的价值的。
    科研上的小心翼翼步步为营，是要阶段性的发表论文。
    历史上，穆里斯和他的公司，就PCR一共发表了大约三篇论文，他们是美国大公司，一个大的阶段发表一篇论文，就能证明自己的工作了。
    对于杨锐来说，可就没有这么好办了。
    他好歹还算是有一篇Cell级的论文，这在中国很难得，但在国际上，这也就是敲门砖的基础，效果也就是比一个没来历的PHD（博士）好一点。
    在此基础上，杨锐准备以两位数为目标，发表论文。
    他的参考对象，就是中国的人工合成牛胰岛素的研究组。这支研究组在长达数年的时间里，在多家顶级期刊发表了超过20篇论文，以非常清晰的研究链证明了成果归属，同时也循序渐进的催热了这个课题。
    60年代的中国科研组，虽然是国家级的，但要证明自己，面临的问题也实在不少。杨锐如今有北大给自己的身份背书，又有Cell级的论文，难度系数，大约与当年的人工合成牛胰岛素的研究组相差仿佛。
    不过，要形成清晰的科研链，倒不一定是什么都要写出来，也不一定要按照时间顺序发表论文。
    比如耐热聚合酶，杨锐就准备放在最后才发表。
    原因很简单，有耐热聚合酶，能够大幅度的缩减实验时间。
    PCR本质上就是一个DNA倍增技术。
    它能够快速的将DNA翻倍再翻倍再翻倍……理论上，想翻倍多少次，就能翻倍多少次。
    这就好像那个著名的旗手与国王的故事。
    在象棋的第一格放2粒麦子，第二个放4粒麦子，第三格放8粒，第四格放16粒，如此倍增下去，第三十格有多少粒？
    ——第三十格将会有十亿零七千三百七十四万一千八百二十四粒麦子。
    PCR也因为这种超级倍增术，而在无数的领域大显身手。
    比如犯罪现场的DNA残留，在PCR时代以前，试剂残留太少是无法检测的，但进入九十年代以后，拥有了PCR的警局，就可以无视残留数了。理论上，只要有一个完整的DNA残留，就可以倍增到可以检测的状态。
    之所以说，九十年代才有警局拥有PCR，就是因为耐热聚合酶的原因。
    PCR的原料是聚合酶，普通聚合酶也可以用，但每翻倍一次，不耐热的聚合酶就会在九十多度的水浴锅里失活，第二次翻倍的时候，还得再添加一次聚合酶。
    聚合酶不便宜不说，这个过程还需要专业人士来做，复杂且容易出错。
    而在研究过程中，连续添加三十次的聚合酶，同样不是容易的事。
    当然，开发耐热聚合酶同样不容易。
    所以，历史上的穆里斯等人，首先致力于解决翻倍问题，并没有优先考虑耐热聚合酶的问题。
    毕竟，只有翻倍问题解决了，证明这种方法可行，才有简化方法的必要。
    否则，光是有耐热聚合酶，没有使用它的技术，一样没什么卵用。