稍停，黄茂又道：“你想想看，你最好做科研的20年，你要用五年时间做去铁酮吗？我不是说去铁酮不重要，但就现在的动物实验，我能做，老涂能做，王晓芸也能做，你何必把自己的黄金时间浪费在这上面，五年时间，你能做多少事？”
    杨锐被黄茂给说愣了。
    他的药物组里面，只有王晓芸、魏振学以及自告奋勇的葛瑞丝，其实也是因为动物实验相对简单，他不愿意浪费好不容易拉来的小牛们的时间。
    诸如黄茂李文强等人，都是未来有能力发表Cell级文章的人，何必用在简单的体力活上。
    杨锐却是忘记了自己有多少时间消耗与此。
    仔细算算，整个动物实验也就进行了两周而已，但对一名科研员来说，两周时间不少了。
    “就当休假吧，换换脑子。”杨锐笑着给自己和黄茂同时做解释。
    黄茂哑然。
    坐的离这桌不远的魏振学，本来就是竖着耳朵在偷听——也只有他能干出这种事来——此时咳嗽一声，道：“人和人就是不一样，有的人休假是到外面玩，有的人休假是回家睡觉，有的人休假是拉小白鼠的脊椎……”
    “我一只小白鼠都没动。”杨锐再解释。
    “我说错了，是有人休假喜欢看人拉小白鼠的脊椎。”魏振学嘿嘿的笑了起来，自觉说的完美。
    杨锐无言以对，恍然也觉得自己是不是有变态倾向。转念，杨锐又想，不变态不生物，其实也没什么大不了的。
    “我再休一个星期的假，如果没什么成效的话，再考虑改变。”杨锐说着站起来，轻轻的拍了两下魏振学的脖子，然后放着不动了。
    魏振学只觉得浑身起了鸡皮疙瘩，脖子后暖的人心凉。
    杨锐的大拇指点在魏振学的颈骨上，心里想着如何加快动物实验的进度。
    作为一种简单的排列组合式的淘汰实验，动物实验的进度的快慢，很多时候只能根据资源的多少来改变，技术能够发挥的空间很小，因为技术再好的人，你也看不到一种化合物在人体或者动物体内的变化。
    不试试，谁知道化合物的效果如何，会代谢还是富集，代谢途径是否如其预料，代谢产物是否超出想象……
    杨锐知道。
    第787章 淘汰
    做动物实验的30多种化合物，都是杨锐一步步合成出来的。
    自然的，有关这些化合物的结局，杨锐也是一清二楚的。
    归根结底，杨锐最终也只是需要一两种化合物，至多不超过四种而已，剩下的化合物，都是要淘汰掉的。
    如果要加快速度，最好的做法就是让该淘汰的化合物，早点被淘汰。
    活性物质的筛选之所以越来越慢，自然是因为剩下的化合物越来越安全了，那些明显不安全的化合物，比如具有急性毒性的化合物，已经在初期的几项测试中被刷出去了。
    但在接下来的测试中，那些不安全的化合物终究还是会被淘汰出去的，只是时间早晚的问题。
    问题就在于杨锐不想等待那么长的时间。
    有些测试，是要在很久以后才会进行的，有些甚至不是80年代需要，而是90年代才开始需要的。
    但作为新药开发者，考虑到十年以后的情况，简直太正常不过了，十年以后，新药说不定还都没上市呢，就是上市的药品，也是有可能被撤回的。
    比如90年代撤回的一大批药物，都是通过混合功能氧化酶所代谢的，这本身是没有问题的，但是，病人吃药往往不会吃一种药，而是会多种合用，结果就是这些通过混合功能氧化酶代谢的药物，极有可能发生交叉反应，而这样的后果，在动物实验中要么不做测试，要么也是最后的测试。
    因为药物交叉反应并不是动物实验所需要考虑的重点。
    但从一款药物成功与否的角度来考虑，药物交叉反应是跑不掉的。
    与之相似的还有遗传毒性问题，代谢产物问题，药代动力学特征，甚至包括原料是否易于获得，合成成本是否合理低廉。
    这些问题是普通人不去考虑的，但却是制药企业必须考虑的。比如10年以后的感冒药，就一定不会考虑一氧化碳作原料的产品，一些要受到严密监控的原料物都有这样的问题。
    想想也能明白，假如买一盒感冒药还要身份证核查，还限制数量，其销量可想而知，放在欧美国家，就等于是将非处方药变成了处方药，为了数倍的销量差，制药企业不能不慎重。
    总而言之，制药企业的一切工作，都是奔着慎重去的。
    一款药物结束动物实验以后，是否能成为临床候选化合物，对制药企业来说，意味着是否要花费2000万美元到2亿美元，以及等待四五年的时间，来进行临床研究。
    这样的数额和时间，足够两个国家进行一场局部低烈度战争了，制药公司又岂能不慎之又慎。
    杨锐所需要做的，就是将注定要淘汰的化合物，尽快淘汰，如此，才能将时间和精力集中在少数几种化合物上，进而做出详尽的测试和分析。
    最终，这些少数几种化合物如果能够满足临床候选化合物的要求，就算杨锐不能亲自推动他们上市，也会有制药公司积极去做的。
    唯一麻烦的地方在于，这样的淘汰工作，需要杨锐花费更多的时间参与，而非相反。